Ациклічні (аліфатичні) сполуки мають відкритий ланцюг вуглецевих атомів. Серед них розрізняють насичені і ненасичені. До насичених відносять такі, які мають лише одинарні C-C-зв'язки. В молекулах ненасичених сполук знаходяться подвійні C=C та/або потрійні C≡C-зв'язки:
- CH3-CH2-CH3 - насичена аліфатична сполука;
- CH2=CH-CH3 - ненасичена аліфатична сполука;
- CH≡C-CH3 - ненасичена аліфатична сполука.
Циклічні сполуки поділяються на карбоциклічні та гетероциклічні. Карбоциклічні мають цикл, побудований лише з атомів вуглецю, а гетерогенні містять у циклі поряд з атомами вуглецю різні за природою елементи (переважно N, O, S) і бувають насичені та ненасичені:
Карбоциклічні сполуки, у свою чергу, поділяють на аліциклічні (аліфатичні циклічні), які бувають насиченими та ненасиченими, та на ароматичні. Ароматичні сполуки характеризуються наявністю в молекулі певної структури бензолу або бензольного ядра. Для аліциклічних сполук бензольна структура не характерна:
Класифікація за функціональними групами
Для кожного із наведених класів органічних сполук прийнята окрема класифікація залежно від наявності тих або інших функціональних груп, які визначають їх хімічні властивості.
Функціональна група - угрупування різних атомів, які визначають хімічні властивості сполук.
Класифікація основних органічних сполук за функціональною групою:
Назва класу | Загальна формула | Функціональна група |
Галогенпохідні | R-Hal | -F, -Cl, -Br, -I |
Спирти, феноли | R-OH | -OH |
Тіоспирти, тіофеноли | R-SH | -SH |
Етери | R-O-R | -OR |
Сульфіди (тіоетери) | R-S-R | -SR |
Органічні оксиди (епоксиди) | ||
Гідропероксиди | R-OOH | -OOH |
Пероксиди | R-OO-R | -OO- |
Альдегіди | ||
Тіоальдегіди | ||
Кетони | ||
Тіокетони | ||
Карбонові кислоти | ||
Галогенгідриди карбонових кислот | ||
Естери | ||
Аміди | ||
Нітрили (ціаніди) | R-C≡N | -C≡N |
Ангідриди | ||
Сульфонові кислоти | R-SO2-OH | -SO2-OH |
Нітросполуки | R-NO2 | -NO2 |
Нітрозосполуки | R-N=O | -N=O |
Аміносполуки | R-NH2 | -NH2 |