Обмін триптофана
Триптофан відноситься до незамінних для людини та тварин амінокислот, оскільки ж попередником ряду важливих біологчно-активних речовин, зокрема серотоніну та рибонуклеотиду нікотинової кислоти. Крім того, один з його метаболітів, зокрема індолілоцтова кислота, володіє ростстимулюючою активністю у відношенні до рослин (ростовий фактор). У фізіологічних умовах більше 95% триптофану окислюється по кінуреніновому шляху та не більше 1% - по серотоніновому. Серотонін у організмі піддається окиснювальному дезамінуванню з утворенням індолілоцтової кислоти, яка виділяється разом із сечею. Вміст цієї кислоти у сечі підвищений при ураженнях кишечнику злоякісними карциноїдами, коли близько 60% триптофану окислюється по серотоніновому шляху. Основний шлях обміну триптофану приводить до синтезу НАД, зменшуючи потребу організму у вітаміні PP. Триптофан під дією гемвмісного ферменту триптофан-2,3-діоксигенази у присутності молекулярного кисню перетворюється у формілкінуренін, який розпадається при участі формамідази (формілкінуренінази) на мурашину кислоту та кінуренін; останній окиснюється у 3-оксикінуренін. Подальше перетворення 3-оксикінуреніну пов'язане з піридоксалевим ферментом кінуреніназою, що гідролізує його на аланін та 3-оксиантранілову кислоту, яка через ряд проміжних продуктів перетворюється у хінолінову кислоту, тобто у безпосередній попередник рибонуклеотиду нікотинової кислоти.
Вихідний файл: Триптофан обмін.cdx
Список використаної літератури
- Березов Т. Т., Коровкин Б. Ф. Биологическая химия: Учебник.– 3-е изд., перераб. и доп.– М.: Медицина, 1998.– 704 с.: ил.– (Учеб. лит. Для студентов мед. вузов). ISBN 5-225-02709-1 (с. 458 - 459)